The Kiev Times - ежемесячная аналитическая газета и новостной сайт

Ученым удалось «влезть» внутрь ДНК

19 ноября 2017, 17:23
3
Версия для печати Отправить
днк

Метод позволяет редактировать геном просто в теле человека с помощью так называемых «цинковых пальцев», каждый из которых способен найти нужный участок ДНК и связаться с ней, чтобы можно было сделать необходимые изменения

В Калифорнии провели первую в мире процедуру с «редактированию» генома взрослого человека просто внутри ее тела. Пациентом стал мужчина с мукополисахаридозом II типа (синдром Хантера).

Об этом сообщает AP.

Заболевания Брайана Мадо проявилось еще в раннем детстве. Оно неизлечимое и наследуют его в основном мужчины. Мукополисахаридоз II типа — это метаболический расстройство: у людей с ним является мутация в гене, ответственном за производство фермента, который участвует в расщеплении сложных углеводов. Они накапливаются в клетках и вызывают многочисленные патологии органов. Всего в мире с синдромом Хантера живут около 10 тысяч человек.

Это лишь первая фаза исследования, а вообще к регистрации терапии (то есть до разрешения применять этот метод для всех больных с синдромом Хантера) их должно быть три. Если процедура «редактирование» генома человека пройдет успешно, это не исправит те изменения, которые уже произошли в его теле. Но проходить ферментной заместительной терапии ему больше не надо будет.

Читайте: Вчерашние фантазии, сегодняшняя реальность: что предсказали научные фантасты

Как правило, у пациента берут клетки, затем в лаборатории встраивают нужный ген в ДНК этих клеток и вводят их обратно пациенту. Метод, который использовали в случае Брайана Мадо, позволяет редактировать геном просто в теле человека — и при этом достаточно точно попадать в конкретный участок ДНК. Редактирование происходит с помощью так называемых «цинковых пальцев» (белковых структур, которые действительно содержат ион цинка и их части по форме похожи на пальцы). Каждый такой «палец» способен найти нужный участок ДНК и связаться с ней, чтобы можно было сделать необходимые изменения.

Для людей с синдромом Хантера характерна задержка роста, плохая подвижность суставов, несоразмерно строение тела и огрубение черт лица. Кроме этого болезнь создает трудности с дыханием и вызывает увеличение внутренних органов (например, печени или селезенки).

Напомним, в августе команде ученых из США и Южной Кореи впервые удалось успешно отредактировать геном человеческого эмбриона на ранней стадии развития, устранив генетическую «поломку», которая вызывает смертельное заболевание сердца и передается родственникам на генетическом уровне.

19 ноября 2017, 17:23
3
Версия для печати Отправить
«   »
Пн
Вт
Ср
Чт
Пт
Сб
Вс

Новости

23:4622:4721:3620:4118:5616:2315:1814:2913:3313:0112:3412:0311:4310:469:599:268:438:0123:3322:4721:3620:4118:5616:2314:29
Все новости »

Другие рубрики